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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

石家庄肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面探查肿瘤基因密码的检测,帮助评估后续用药方向与复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已被诊断为实体瘤,希望了解有哪些靶向药物或免疫治疗机会的您。
  • 已完成手术或初始治疗,希望评估体内微小残留病灶(MRD)以监测复发风险的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)治疗,需要评估同源重组修复缺陷(HRD)状态的您。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因特征,为后续治疗决策提供参考信息的您。
  • 在石家庄多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱以指导个性化方案的您。
  • 关注肿瘤复发风险,希望通过高灵敏度检测追踪体内极微量肿瘤信号的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个复杂的敌方基地,这项检测就像派出了一支精锐侦察队。它不仅测绘了整个基地的基因蓝图(近2万个基因的外显子),还重点标记了与作战直接相关的888个核心情报点。侦察队能发现多种“敌情”:基因的细微改变、片段的增减或异常重复、以及某些基因的错误连接。更重要的是,它能评估基地的防御弱点,例如通过检测HRD状态判断是否对PARP抑制剂敏感,并侦查PD-L1、MSI、TMB等免疫相关指标,帮您了解免疫治疗的可能性和效果。需要了解的是,检测主要基于提供的组织样本,反映的是取样时的基因状态,且目前技术对某些特殊类型的基因改变检测能力有限。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种。如果是使用之前在医院留存的组织样本(如石蜡切片),过程非常简单,无需您再次承受采样不适。如果医生建议使用新鲜组织或穿刺组织,通常会在石家庄的专业机构或医院由医护人员操作,过程会使用局部麻醉,但可能会有短暂的轻微不适或针扎感,整体耗时不长。您也可以选择通过快递邮寄符合要求的组织样本。此项检测无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。

结果准确吗?安全吗?

检测采用新一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能够较为准确地识别报告中列出的各类基因改变。检测在专业的实验环境下进行,遵循严格的操作流程,安全性有保障。报告中的解读会基于当前权威的基因-药物关联数据库。请您理解,任何检测技术都有其极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,存在未被检出的可能性。检测结果需要由专业顾问或医生结合您的具体情况综合解读,如果结果与临床表现有较大出入,或您希望对特定点位进行复核,可能需要进一步检查确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查癌症的?健康人能用来体检吗?
这个套餐是专门为已确诊或高度怀疑为实体肿瘤的个体设计的,用于指导治疗和评估预后。它不适用于健康人群的癌症筛查或常规体检。健康人群的遗传风险评估或肿瘤早筛,有其它更适合的检测项目。
我需要自己把病理切片送到哪里去?
您不需要亲自运送。我们会安排专业的物流人员,在您授权后,前往您存放样本的医院病理科,办理合规手续后取走并安全转运至实验室。
花近三万块钱做这个,到底值不值?对我帮助大吗?
是否值得取决于您的个人需求。该检测能全面评估近两万个基因,为靶向、免疫等多种治疗方式提供系统性的分子依据,并评估遗传风险。如果您寻求更精准的健康管理策略,且经济条件允许,它能提供非常全面和深入的信息作为参考。
检测结果如果显示有基因突变,是不是就代表没救了?
绝对不是。检测出基因突变是常态,很多时候恰恰为治疗指明了方向。例如,特定的突变可能对应有上市的靶向药物,或提示对免疫治疗敏感。报告会详细解读突变的意义,并给出相关的治疗和药物提示,请务必与您的主治医生共同解读报告。
预约后可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请务必提前通知您的服务顾问或拨打客服电话。我们理解计划可能有变,会尽力为您协调新的、方便的时间。

注意事项

  • 请确保提交的组织样本信息(如病理类型、取样部位)准确无误。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并确保低温或常温(根据样本类型)运输。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在知情同意阶段确认。
  • 报告出具周期约为15个工作日,具体时间可能因样本质量等因素微调。
  • 报告解读至关重要,建议您务必参加后续的一对一专业解读服务。
  • 检测结果具有时效性,仅反映样本取材时的基因状态。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (9条,均分4.8)

侯** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果对我后续用药指导很关键,但我对其中一项指标的意义一直没弄明白。后来他们竟然安排了一次线上视频会议,由一位资深的医学专家单独给我讲解了20分钟,直到我彻底明白。这种深度服务,五星好评。

机构回复

感谢您的认可!复杂信息的理解至关重要,我们愿意通过更直接、深入的方式进行讲解,确保您完全知情。您的理解是对我们专业服务的最好回报。

2026-03-2766人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

我是化疗前检测的用户。他们的生物样本运送箱上没有任何疾病或检测项目的标识,就是普通箱子,快递单上也只写“生物样本”,保护隐私做到了“路途中”,这个细节让我印象深刻,毕竟不想让邻居或快递员猜测。

机构回复

感谢您注意到这个细节。我们深知隐私保护应贯穿每个环节,包括物流。匿名化包装和运单是标准操作流程,确保您的信息从离开家门起就处于保护之中。周全考虑,方能无虞。

2026-03-2524人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

因为怀疑有家族遗传风险来做筛查。咨询前需要填一份非常详细的家族史问卷,问题很多很细,一开始觉得有点麻烦。但后来遗传咨询师基于这份问卷,给我画了一个家族图谱,分析得特别清晰。这种严谨的信息收集过程,反而让我更信任他们的专业判断能力。机构环境也很学术范儿。

机构回复

感谢您的理解与认可。详尽的家族史信息是遗传风险评估的基石,我们的问卷设计旨在不遗漏任何潜在线索。很高兴我们咨询师的专业分析能让您感受到这份严谨的价值。我们会坚持这份科学态度,为您的健康保驾护航。

2026-03-2333人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

作为肺癌患者家属,我哥做完手术用组织做的这个检测。最打动我的是,报告寄过来的时候,外包装就是个普通文件袋,没有任何‘基因检测’‘肿瘤’之类的字眼,邻居代收也完全不知道是啥。这种细节对我们家属来说太重要了,避免了不必要的关心和打探。

机构回复

非常感谢您注意到我们的用心设计。我们深知检测的敏感性,在物流和文件包装上均采用中性化处理,最大限度保护家庭隐私。您的认可对我们至关重要。

2026-03-1837人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

作为家属,带妈妈来检测。这里设有专门的家属休息区,和患者等候区稍微分开,还有咖啡和茶饮供应。这个细节很人性化,家属也需要一个空间平复情绪。看到妈妈在里面和医生沟通,我在外面也能喘口气。整个中心的设计很有温度,不冷冰冰。

机构回复

谢谢您对我们人性化设计的细致观察。我们深知家属的支持与情绪同样重要,因此特别规划了独立的家属休息区,希望能为您这样的照顾者提供一个短暂的舒缓空间。关怀每一位用户及家属是我们的服务初心。

2026-03-0531人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

给父亲做术后复查检测,担心信息被泄露给保险公司或者其他机构。签合同前我反复看了条款,里面明确写了未经客户书面同意,绝不向任何第三方(包括保险公司)泄露信息,并且有高额违约赔偿。白纸黑字,让我们很踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。合同中的保密与违约条款是我们对客户的核心承诺和法律保障。我们珍视每一位客户的信托,任何违规行为对我们而言都是不可承受之重,请完全放心。

2026-03-1227人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。这个套餐里的全外显子覆盖了甲状腺癌相关的大量基因。报告给出了明确的突变谱和对应的风险评级,解读医生还详细解释了不同突变对手术范围选择的参考意义,让我和主治医生做决策时心里更有底了。

机构回复

很高兴检测结果能为您的临床决策提供有力的分子证据。甲状腺结节的基因诊断是我们的特色方向之一,精准的分子分型对制定个性化治疗方案至关重要。祝您后续治疗一切顺利!

2025-11-1639人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

整体不错,报告比预期早了一天拿到,点赞。准确性上,核心的靶向用药相关基因和PD-L1结果很明确。扣一分是因为报告后面部分学术性稍强,虽然附有解读电话,但如果能有一页更通俗的‘患者摘要’就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在探索如何让报告更友好。您提到的“患者版摘要”是一个很好的方向,我们已纳入优化计划,会努力改进。

2025-09-0540人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

检测套餐内容很全,但报告对我来说太专业了,虽然有一对一解读,但听完还是有很多地方记不住。要是能附带一份更简化、重点突出的‘患者版摘要’就好了,方便我拿给其他医生看或者自己复习。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告形式的不同需求,正在开发更通俗易懂的摘要版本,力求在专业与可读性之间找到更好平衡。期待下次能为您提供更佳体验。

2025-09-0757人觉得有用

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