石家庄肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和医院常规病理检查有什么区别？
- 常规病理检查主要是在显微镜下看细胞形态，判断肿瘤类型和分级。而基因检测是深入到分子层面，分析驱动肿瘤生长的基因变异。两者相辅相成，基因检测能补充发现病理检查看不到的靶点、免疫特征和遗传信息，为精准治疗提供更深入的依据。
- 取肿瘤组织样本会不会很疼？需要再做一次穿刺吗？
- 我们使用的是您既往手术或活检后已制成的病理标本（蜡块或切片），无需为了本次检测而再次进行有创的穿刺或手术取样，因此不会带来新的疼痛或创伤。
- 除了标价的一万八，后期还会有其他额外收费吗？比如报告解读费？
- 请您放心，18000元是包含全部服务的打包价格，涵盖了从样本检测、数据分析到最终报告生成和解读咨询的全过程。后续不会有任何隐藏的附加费用，例如报告解读或基础咨询都不会再额外收费。
- 我之前做过一个几十个基因的小套餐，现在再做这个大的，算重复检查吗？
- 不完全算重复。如果之前的检测未能找到有效用药靶点，或病情出现进展，进行更全面的检测是有价值的。新检测能覆盖更多基因和指标（如HRR、TMB、化疗相关多态性），可能发现之前未检出的用药机会或遗传风险。您可以将之前的报告提供给分析人员作为参考。
- 我在石家庄做的这个检测报告，如果以后去其他城市看病，报告还认吗？全国通用吗？
- 您好，我们出具的基因检测报告是具有专业资质的检测机构生成的专业医学报告，其科学数据和结论在全国范围内的正规医疗机构都是被认可和可作为参考的。但具体治疗方案，仍需由接诊医生结合您的全面情况来综合判断。
用户评价 (9条，均分5.0)
父亲是罕见肿瘤，常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐，居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变！现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何，但至少有了方向，全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息，我们团队也倍感鼓舞！为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望，正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福！
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表，还专门有一章是‘综合治疗建议’，把免疫治疗（PD-L1）、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比，思路一下子清晰了。专业性很强，不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌，而是从临床决策角度进行整合分析，生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路，我们深感欣慰。
陪家人来，注意到他们墙上挂的不是普通装饰画，而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图，既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高，是做尖端科技的地方，信任感倍增。
机构回复
很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰，正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神，并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。
给患肝癌的舅舅做的检测，作为家属我们想尽全力找办法。报告不仅厚，关键信息也提炼得很清楚。我们拿着报告咨询了好几位专家，他们都认可这份报告的全面性和权威性，为我们后续参加临床试验提供了入场券。虽然最终路还长，但至少方向明确了。
机构回复
非常感谢您作为家属的辛苦付出和对我们的信任。我们深知晚期患者家庭寻求所有可能机会的心情。报告能成为您咨询专家和寻找新疗法的可靠工具，这让我们觉得工作非常有价值。请保持信心！
整体环境和服务没得说，专业度很高。但价格确实不便宜，对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高，但还是希望能有更多普惠性的方案或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济考量。目前我们正积极探索与多方合作，争取未来能提供更多样的支付方案或金融分期服务，让更多患者受益于精准医疗。
给老伴选的这个套餐，他胃癌晚期。价格确实不便宜，但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本，数据多，咱们看不太懂，但 genetic counselor（遗传咨询师）电话解读了快一个小时，把关键点都说清楚了，还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为，专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告，并找到更多治疗希望，是我们工作的最大意义。向您全家致敬，祝治疗顺利！
我是靶向用药参考需求，之前做过别的公司检测，这次换方案想再确认一下。对比发现，这份报告不仅覆盖了之前的靶点，还多检出了一个MET扩增，且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后，认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准，没白做。
机构回复
感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化，多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向，我们感到非常欣慰。
检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻，不仅告诉现在能用什么药，还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案，考虑得很长远。
机构回复
您好，您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程，提前分析潜在耐药机制，有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。
家里有癌症家族史，我自己体检也有异常指标，就主动做了这个筛查。价格上确实是一笔不小的主动开支，但想想万一能提前预警或发现用药线索，就值了。检测过程规范，报告厚厚一本，有专家解读服务，感觉挺靠谱的。
机构回复
为您和家人的健康意识点赞。主动进行精准的分子层面筛查，是健康管理的重要一环。我们的全面套餐正是为此类需求设计，很高兴能为您提供专业可靠的服务与解读。
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行唐万核亲子鉴定基因检测中心
河北省石家庄市行唐县衡阳大街380号
